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363203Ringchromosom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: Q93.2Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q93.2Ringchromosomen und dizentrische ChromosomenCCL:34Morbi-RSA
  • I29035Ringchromosom
  • I73607Ringförmiges Chromosom

Untergeordnete Einträge21

1441
Ringchromosom 17-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 17
1445
Ringchromosom 21-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 21
251043
Ringchromosom 5-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 5
1437
Ringchromosom-1-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 1
1438
Ringchromosom-10-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 10
96175
Ringchromosom-11-SyndromICD: Q93.2RC11 · Ringchromosom 11 · +1
1439
Ringchromosom-12-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 12
1440
Ringchromosom-14-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 14
96177
Ringchromosom-15-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 15
96178
Ringchromosom-16-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 16
1442
Ringchromosom-18-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 18
1443
Ringchromosom-19-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 19
96171
Ringchromosom-2-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 2
1444
Ringchromosom-20-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 20
1446
Ringchromosom-22-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 22
96172
Ringchromosom-3-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 3
1447
Ringchromosom-4-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 4
1448
Ringchromosom-6-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 6
1449
Ringchromosom-7-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 7
1450
Ringchromosom-8-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 8 · überzähliges Marker/Ring-Chromosom 8
96173
Ringchromosom-9-SyndromICD: Q93.2Ringchromosom 9

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte