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35656Coenzym Q10-Mangel

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

139485
Ataxie, autosomal-rezessive, durch Ubiquinon-MangelG11.1ARCA2 · Ataxie durch Coenzym Q(10)-Mangel · +3
319678
Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer StörungE88.8
457185
Neonatale Enzephalomyopathie-Kardiomyopathie-Atemnot-SyndromG31.81COQ4-assoziierte neonatale Enzephalomyopathie
254898
Schwerhörigkeit-Enzephaloneuropathie-Adipositas-Valvulopathie-SyndromG31.81

Synonyme3

CoQ10-Mangel
Primäre Coenzym-Q10 Defizienz
Primärer Ubichinon-Mangel

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5C53.22
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte