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35123OBSOLET: Kurzketten-3-Hydroxylacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
veraltet
Orphanet pflegt diesen Eintrag nicht mehr — er wurde zurückgezogen, durch einen anderen ersetzt oder nicht weitergeführt. Er bleibt hier verzeichnet, damit ältere Dokumentation lesbar bleibt; für eine Neukodierung ist er nicht zu verwenden.

Synonyme4

OBSOLET: 17-beta-HSD-Mangel
OBSOLET: 2-Methyl-3-Hydroxybutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
OBSOLET: 3-Hydroxy-2-Methylbutyrat-CoA-Dehydrogenase-Mangel
OBSOLET: SCHAD-Mangel

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte