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32511846,XY Störung der Gonadenentwicklung

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

251510
46,XY-Gonadendysgenesie, partielleICD: Q56.146,XY PGD · 46,XY partielle testikuläre Dysgenese
242
46,XY-Gonadendysgenesie, vollständigeICD: Q99.146,XY reine Gonadendysgenesie · 46,XY-CGD · +1
325345
Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, ovotestikuläreICD: Q56.046,XY-DSD, ovotestikuläre
325124
Testikuläre AgenesieICD: Q55.0Anorchie, bilaterale
983
Testikuläres RegressionssyndromICD: Q55.0ETRS · Embryonales testikuläres Regressionssyndrom · +4

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte