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32505546,XX Störung der Gonadenentwicklung

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

393
46,XX testikuläre Störung der GeschlechtsentwicklungICD: Q99.146,XX testikuläres DSD · De la Chapelle-Syndrom
243
Gonadendysgenesie, 46, XX-TypICD: Q99.146,XX reine Gonadendysgenesie · 46,XX-Gonadendysgenesie, vollständige · +3
444048
Ovardysgenesie-Kleinwuchs-SyndromICD: Q96.8
2138
Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX, ovotestikuläreICD: Q56.046,XX-DSD, ovotestikuläre

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte