320346 Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-rezessive

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

2822
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 11ICD: G11.4Nakamura-Osame-Syndrom · SPG11 · +1
100995
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 14ICD: G11.4SPG14
101007
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 27ICD: G11.4SPG27
320396
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 45ICD: G11.4SPG45 · SPG65 · +1
306511
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 48ICD: G11.4SPG48
320411
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 56ICD: G11.4SPG56
100986
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 5AICD: G11.4SPG5A
466722
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 77ICD: G11.4SPG77
631088
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 87ICD: G11.4

Synonyme1

Spastische Paraplegie, reine oder komplizierte, autosomal-rezessive

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte