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320342Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-dominante

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

209951
Spastische Paraplegie Typ 18ICD: G11.4SPG18
100991
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 10ICD: G11.4SPG10
100994
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 13ICD: G11.4SPG13
100984
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 3ICD: G11.4SPG3A · Strümpell-Krankheit
101011
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 31ICD: G11.4SPG31
100985
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 4ICD: G11.4SPG4 · Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, familiäre, Typ 2
100988
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 6ICD: G11.4SPG6
100989
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 8ICD: G11.4SPG8
447757
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 9BICD: G11.4AD-SPG9B
101010
Spastische Paraplegie, autosomale, Typ 30ICD: G11.4SPG30

Synonyme1

Spastische Paraplegie, reine oder komplizierte, autosomal-dominante

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte