309833 Weitere Vitamin- und Kofaktor-Stoffwechsel- und Transportstörungen

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

79241
Biotinidase-MangelICD: E53.8BTD-Mangel · Multipler Carboxylase-Mangel, juveniler · +1
79242
Holocarboxylase-Synthetase-MangelICD: D81.8Multipler Carboxylase-Mangel, früh-einsetzender · Multipler Carboxylase-Mangel, neonataler
199285
Hyperkarotinämie, hereditäre, mit Vitamin A-MangelICD: E67.1
521268
Natriumabhängiger Multivitamin-Transporter-Mangel
411712
Riboflavin-Mangel, maternalerICD: P00.4

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte