Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
C90.00+1
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2
C90.00Multiples Myelom: Ohne Angabe einer kompletten RemissionMorbi-RSA’25SEG4-KDE:333,475,608ATC:26’25
I90430Arthritis bei Multiplem Myelom
I90431Arthritis bei Myelomatose
I90456Arthropathie bei Multiplem Myelom
I87790Glomeruläre Krankheit bei Multiplem Myelom
I93340Glomeruläre Störung bei Multiplem Myelom
I92334Glomerulonephritis bei Multiplem Myelom
I21326Kahler-Buzzolo-Krankheit
I21325Kahler-Krankheit
I116106Medulläres Plasmozytom
I96470Monostotisches Plasmazellenmyelom
I21327Morbus Kahler
I21328Multiples Myelom
I77955Multiples Myelom mit Osteoporose
I18647Myelomatose
I116107Plasmazellmyelom
I96984Pyelonephritis bei Multiplem Myelom
I87800Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Multiplem Myelom
I93349Tubulointerstitielle Störung bei Multiplem Myelom
C90.01Multiples Myelom: In kompletter RemissionMorbi-RSA’25ATC:26’25
I31057Kahler-Buzzolo-Krankheit in kompletter Remission
I31056Kahler-Krankheit in kompletter Remission
I116108Medulläres Plasmozytom in kompletter Remission
I31058Morbus Kahler in kompletter Remission
I31059Multiples Myelom in kompletter Remission
I31050Myelomatose in kompletter Remission
I116109Plasmazellmyelom in kompletter Remission
Synonyme4
Kahler-Krankheit
Myelomatose
Plasmazellmyelom
Plasmozytom, medulläres
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte