DRGSystemDeutschland

C90.00Multiples Myelom: Ohne Angabe einer kompletten Remission

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Akute myeloische Leukämie / Multiples Myelom / Plasmozytom — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
SEG4-KDE:333,475,608
  • Nr. 333 Plasmozytom, Bestrahlung, Osteolyse
  • Nr. 475 Wirbelkörperfraktur, Plasmozytom
  • Nr. 608 Konkurrierende Hauptdiagnosen

Diagnosehäufigkeit

Die Statistik weist C90.00 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu C90.0 mit allen Subkodes.

Rang 151 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,13 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 69 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre8800,035 %–
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre5500,022 %8,0
25 bis unter 30 Jahre5500,022 %10,0
30 bis unter 35 Jahre5241110,23 %12,5
35 bis unter 40 Jahre13297350,58 %14,9
40 bis unter 45 Jahre308216921,4 %13,7
45 bis unter 50 Jahre6063812252,7 %12,2
50 bis unter 55 Jahre1.2707665045,6 %11,7
55 bis unter 60 Jahre2.4301.46296811 %11,7
60 bis unter 65 Jahre3.5982.1871.41116 %12,2
65 bis unter 70 Jahre3.9722.2401.73217 %11,5
70 bis unter 75 Jahre3.5501.8611.68916 %11,4
75 bis unter 80 Jahre2.6431.4831.16012 %10,9
80 bis unter 85 Jahre2.6771.3531.32412 %10,7
85 bis unter 90 Jahre1.3286456835,8 %10,8
90 bis unter 95 Jahre15983760,70 %9,9
ab 95 Jahren11740,048 %8,8

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

23.732 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (43 % und 41 %)

  • Innere Medizin43 %10.172
  • Hämatologie und internistische Onkologie41 %9.835
  • Gastroenterologie2,4 %572
  • Sonstige Fachabteilung2,0 %466
  • Orthopädie1,5 %361
  • Übrige 23 Abteilungen9,8 %2.326
▸ Übrige einzeln
  • Neurochirurgie1,5 %360
  • Strahlenheilkunde1,4 %336
  • Chirurgie1,4 %335
  • Unfallchirurgie1,4 %330
  • Nephrologie1,4 %321
  • Geriatrie0,60 %143
  • Kardiologie0,45 %107
  • Neurologie0,38 %90
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,35 %83
  • Pneumologie0,25 %59
  • Intensivmedizin0,24 %57
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,11 %25
  • Urologie0,097 %23
  • Thoraxchirurgie0,063 %15
  • Gefäßchirurgie0,038 %9
  • Endokrinologie0,029 %7
  • Rheumatologie0,025 %6
  • Dermatologie0,021 %5
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,021 %5
  • Herzchirurgie0,017 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,013 %3
  • Plastische Chirurgie0,008 %2
  • Nuklearmedizin0,004 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C90.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis35

Anaplastisches Plasmozytom
PrimärschlüsselPrimär†:C90.00
Bence-Jones-Plasmozytom
PrimärschlüsselPrimär†:C90.00
Huppert-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:C90.00
IgG [Immunglobulin G]-Plasmozytom
PrimärschlüsselPrimär†:C90.00
Kahler-Buzzolo-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:C90.0029073
Kahler-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:C90.0029073
Malignes Plasmom
PrimärschlüsselPrimär†:C90.00
Medulläres Plasmozytom
PrimärschlüsselPrimär†:C90.0029073
Monostotisches Plasmazellenmyelom
PrimärschlüsselPrimär†:C90.0029073
Morbus Kahler
PrimärschlüsselPrimär†:C90.0029073
Multipler Plasmazelltumor
PrimärschlüsselPrimär†:C90.00
Multiples Myelom
PrimärschlüsselPrimär†:C90.0029073
Multiples Plasmazellenmyelom
PrimärschlüsselPrimär†:C90.00
Multiples Plasmozytom
PrimärschlüsselPrimär†:C90.00
Myelom
PrimärschlüsselPrimär†:C90.00
Myelomatose
PrimärschlüsselPrimär†:C90.0029073
▸ noch 19 Einträge
Myelozytom
PrimärschlüsselPrimär†:C90.00
Plasmazellmyelom
PrimärschlüsselPrimär†:C90.0029073
Reticulosis plasmacellularis
PrimärschlüsselPrimär†:C90.00
Retikulosarkom mit plasmazellulärer Differenzierung
PrimärschlüsselPrimär†:C90.00
Arthritis bei Multiplem Myelom
Arthritis bei Myelomatose
Arthropathie bei Multiplem Myelom
Arthropathie bei Plasmozytom
Multiples Myelom mit Osteoporose
Osteoporose bei multipler Myelomatose
Glomeruläre Krankheit bei Multiplem Myelom
Glomeruläre Krankheit bei Plasmozytom
Glomeruläre Störung bei Multiplem Myelom
Glomerulonephritis bei Multiplem Myelom
Pyelonephritis bei Multiplem Myelom
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Multiplem Myelom
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Plasmozytom
Tubulointerstitielle Störung bei Multiplem Myelom
Hupert-Krankheit
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:C90.00

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

29073
Myelom, multiplesC90.01Kahler-Krankheit · Myelomatose · +2

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen1

2011Teilweise übergeleitet
Inhalte übergeleitet in C90.30
2010Bestand
Multiples Myelom: Ohne Angabe einer kompletten Remission

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte