289682 Karzinom, lymphoepitheliom-artiges

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD:C16.9 C22.0 C34.9+3Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)6

C16.9 Bösartige Neubildung: Magen, nicht näher bezeichnetCCL:123Morbi-RSA⚖ 1ATC: 26’25

I136061Lymphoepitheliomartiges Magenkarzinom

C22.0 LeberzellkarzinomCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I136062Lymphoepitheliomartiges Leberzellkarzinom

C34.9 Bösartige Neubildung: Bronchus oder Lunge, nicht näher bezeichnetCCL:1234Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25

I136065Lymphoepitheliomartiges Lungenkarzinom

C37 Bösartige Neubildung des ThymusCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I136066Lymphoepitheliomartiges Thymuskarzinom

C44.4 Sonstige bösartige Neubildungen: Behaarte Kopfhaut und Haut des HalsesMorbi-RSAATC: 26’25

I136063Lymphoepitheliomartiges Karzinom der Haut des Halses
I136064Lymphoepitheliomartiges Karzinom der Kopfhaut

C80.9 Bösartige Neubildung, nicht näher bezeichnetCCL:1234Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25

I129053Lymphoepitheliomartiges Karzinom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C80.9 Bösartige Neubildung, nicht näher bezeichnetCCL:1234Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte