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289362Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Klinischer SubtypEin Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.
ICD:C22.7C56C62.0+3Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)6

C22.7Sonstige näher bezeichnete Karzinome der LeberCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I95280Embryonales Leberkarzinom
C56Bösartige Neubildung des OvarsweiblichMorbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25
  • I136048Embryonalkarzinom des Ovars
C62.0Bösartige Neubildung: Dystoper HodenmännlichMorbi-RSAATC: 26’25
  • I136050Embryonalkarzinom eines nichtdeszendierten Hodens
C62.1Bösartige Neubildung: Deszendierter HodenmännlichMorbi-RSAATC: 26’25
  • I136051Embryonalkarzinom eines deszendierten Hodens
C62.9Bösartige Neubildung: Hoden, nicht näher bezeichnetmännlichMorbi-RSAATC: 26’25
  • I136052Embryonalkarzinom des Hodens
C80.9Bösartige Neubildung, nicht näher bezeichnetCCL:1234Morbi-RSA⚖ 2ATC: 26’25
  • I131456Embryonalkarzinom außerhalb des ZNS

Synonyme1

Embryonales Karzinom außerhalb des ZNS

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C22.7Sonstige näher bezeichnete Karzinome der LeberCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte