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2808Kehlkopfmuskulatur, Lähmung der

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Fehlbildungs-Syndrom
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
J38.00+3
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)4

J38.00Lähmung der Stimmlippen und des Kehlkopfes: Nicht näher bezeichnetMorbi-RSA25
  • I18575Kehlkopflähmung
  • I119828Lähmung der Kehlkopfmuskulatur
  • I119710Laryngeale Abduktorenlähmung
  • I18572Laryngoparalyse
  • I108119Larynxlähmung
  • I78416Larynxparalyse
  • I18574Vollständige Kehlkopflähmung
  • I108118Vollständige Larynxlähmung
J38.01Lähmung der Stimmlippen und des Kehlkopfes: Einseitig, partiellMorbi-RSA25
  • I98172Einseitige partielle Kehlkopflähmung
  • I108120Einseitige partielle Larynxlähmung
J38.02Lähmung der Stimmlippen und des Kehlkopfes: Einseitig, komplettMorbi-RSA25
  • I98174Einseitige komplette Kehlkopflähmung
  • I108121Einseitige komplette Larynxlähmung
J38.03Lähmung der Stimmlippen und des Kehlkopfes: Beidseitig, partiellMorbi-RSA25
  • I98176Beidseitige partielle Kehlkopflähmung
  • I108122Beidseitige partielle Larynxlähmung

Synonyme3

Abduktorenlähmung, laryngeale
Gerhardt-Syndrom
Stimmbanddysfunktion, familiäre

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

J38.0-Lähmung der Stimmlippen und des KehlkopfesMorbi-RSA25Ambulant 4-stellig
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
LA71.Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte