2808Kehlkopfmuskulatur, Lähmung der

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Fehlbildungs-SyndromEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD:J38.00 J38.01 J38.02+1Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)4

J38.00Lähmung der Stimmlippen und des Kehlkopfes: Nicht näher bezeichnetCCL:12Morbi-RSA

I18575Kehlkopflähmung
I119828Lähmung der Kehlkopfmuskulatur
I119710Laryngeale Abduktorenlähmung
I18572Laryngoparalyse
I108119Larynxlähmung
I78416Larynxparalyse
I18574Vollständige Kehlkopflähmung
I108118Vollständige Larynxlähmung

J38.01Lähmung der Stimmlippen und des Kehlkopfes: Einseitig, partiellCCL:12Morbi-RSA

I98172Einseitige partielle Kehlkopflähmung
I108120Einseitige partielle Larynxlähmung

J38.02Lähmung der Stimmlippen und des Kehlkopfes: Einseitig, komplettCCL:12Morbi-RSA

I98174Einseitige komplette Kehlkopflähmung
I108121Einseitige komplette Larynxlähmung

J38.03Lähmung der Stimmlippen und des Kehlkopfes: Beidseitig, partiellCCL:12Morbi-RSA

I98176Beidseitige partielle Kehlkopflähmung
I108122Beidseitige partielle Larynxlähmung

Synonyme3

Abduktorenlähmung, laryngeale

Gerhardt-Syndrom

Stimmbanddysfunktion, familiäre

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

J38.0-Lähmung der Stimmlippen und des KehlkopfesAmbulant 4-stelligMorbi-RSA

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge

150260

ICD-11 der WHO

LA71.Y

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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