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156249Larynx-Anomalie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

137935
Infantiles Hämangiom der AtemwegeICD: D18.08Angiom, laryngotracheales
1202
KehlkopfatresieICD: Q31.8Larynx-Atresie
2808
Kehlkopfmuskulatur, Lähmung derICD:J38.00J38.01J38.02+1Abduktorenlähmung, laryngeale · Gerhardt-Syndrom · +1
2373
Laryngomalazie, kongenitaleICD: Q31.5
2372
LaryngozeleICD: Q31.3
2374
Larynxnetz, isoliertes kongenitalesICD: Q31.0Diaphragma laryngis
137932
Larynxparalyse, kongenitaleICD:J38.00J38.02
141124
Larynxzyste, kongenitaleICD: Q31.8
137926
Lymphangiom, laryngeales, primäresICD: D18.18
141121
Subglottisstenose, kongenitaleICD: Q31.1
2291
Velopharyngeale Funktionsstörungen, kongenitaleICD: Q38.8

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q31.-Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LA71
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte