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156249Larynx-Anomalie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

137935
Infantiles Hämangiom der AtemwegeD18.08Angiom, laryngotracheales
1202
KehlkopfatresieQ31.8Larynx-Atresie
2808
Kehlkopfmuskulatur, Lähmung derJ38.00+3Abduktorenlähmung, laryngeale · Gerhardt-Syndrom · +1
2373
Laryngomalazie, kongenitaleQ31.5
2372
LaryngozeleQ31.3
2374
Larynxnetz, isoliertes kongenitalesQ31.0Diaphragma laryngis
137932
Larynxparalyse, kongenitaleJ38.00+1
141124
Larynxzyste, kongenitaleQ31.8
137926
Lymphangiom, laryngeales, primäresD18.18
141121
Subglottisstenose, kongenitaleQ31.1
2291
Velopharyngeale Funktionsstörungen, kongenitaleQ38.8

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q31.-Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LA71
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte