DRGSystemDeutschland

2768Blount-Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Fehlbildungs-Syndrom
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
M92.5
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

M92.5Juvenile Osteochondrose der Tibia und der FibulaChronische≤19Morbi-RSA25
  • I75298Blount-Barber-Krankheit
  • I74645Blount-Barber-Osteochondrose
  • I117459Blount-Barber-Syndrom
  • I88078Blount-Krankheit
  • I74644Blount-Osteochondrose
  • I82086Blount-Syndrom
  • I88096Juvenile Osteochondrose des Condylus medialis tibiae
  • I117526Osteochondrosis deformans tibiae
  • I80106Tibia vara

Synonyme3

Blount-Barber-Syndrom
Blount-Krankheit
Osteochondrosis deformans tibiae

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

M92.5Juvenile Osteochondrose der Tibia und der FibulaChronische≤19Morbi-RSA25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
FB82.1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte