2762Heteroplasie, progressive ossäre

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Fehlbildungs-SyndromEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD:M61.50 M61.51 M61.52+7Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)10

M61.50Sonstige Ossifikation von Muskeln: Mehrere LokalisationenMorbi-RSA

I135583Progressive ossäre Heteroplasie an mehreren Lokalisationen

M61.51Sonstige Ossifikation von Muskeln: Schulterregion [Klavikula, Skapula, Akromioklavikular-, Schulter-, Sternoklavikulargelenk]Morbi-RSA

I135386Progressive ossäre Heteroplasie in der Schulterregion

M61.52Sonstige Ossifikation von Muskeln: Oberarm [Humerus, Ellenbogengelenk]Morbi-RSA

I135431Progressive ossäre Heteroplasie am Oberarm

M61.53Sonstige Ossifikation von Muskeln: Unterarm [Radius, Ulna, Handgelenk]Morbi-RSA

I135432Progressive ossäre Heteroplasie am Unterarm

M61.54Sonstige Ossifikation von Muskeln: Hand [Finger, Handwurzel, Mittelhand, Gelenke zwischen diesen Knochen]Morbi-RSA

I135433Progressive ossäre Heteroplasie an der Hand

M61.55Sonstige Ossifikation von Muskeln: Beckenregion und Oberschenkel [Becken, Femur, Gesäß, Hüfte, Hüftgelenk, Iliosakralgelenk]Morbi-RSA

I135434Progressive ossäre Heteroplasie am Oberschenkel

M61.56Sonstige Ossifikation von Muskeln: Unterschenkel [Fibula, Tibia, Kniegelenk]Morbi-RSA

I135435Progressive ossäre Heteroplasie am Unterschenkel

M61.57Sonstige Ossifikation von Muskeln: Knöchel und Fuß [Fußwurzel, Mittelfuß, Zehen, Sprunggelenk, sonstige Gelenke des Fußes]Morbi-RSA

I135436Progressive ossäre Heteroplasie am Fuß

M61.58Sonstige Ossifikation von Muskeln: Sonstige [Hals, Kopf, Rippen, Rumpf, Schädel, Wirbelsäule]Morbi-RSA

I135437Progressive ossäre Heteroplasie am Rumpf

M61.59Sonstige Ossifikation von Muskeln: Nicht näher bezeichnete LokalisationMorbi-RSA

I128207Progressive ossäre Heteroplasie

Synonyme3

Knöcherne Heteroplasie, progressive

Ossifikation, ektopische, familiäre Form

POH

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

M61.5-Sonstige Ossifikation von MuskelnAmbulant 4-stelligMorbi-RSA

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge

166350

ICD-11 der WHO

FB31.0

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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