Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Fehlbildungs-Syndrom
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
M61.50+9
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)10
M61.50Sonstige Ossifikation von Muskeln: Mehrere LokalisationenChronischeMorbi-RSA’25
I135583Progressive ossäre Heteroplasie an mehreren Lokalisationen
M61.51Sonstige Ossifikation von Muskeln: Schulterregion [Klavikula, Skapula, Akromioklavikular-, Schulter-, Sternoklavikulargelenk]ChronischeMorbi-RSA’25
I135386Progressive ossäre Heteroplasie in der Schulterregion
M61.52Sonstige Ossifikation von Muskeln: Oberarm [Humerus, Ellenbogengelenk]ChronischeMorbi-RSA’25
I135431Progressive ossäre Heteroplasie am Oberarm
M61.53Sonstige Ossifikation von Muskeln: Unterarm [Radius, Ulna, Handgelenk]ChronischeMorbi-RSA’25
I135432Progressive ossäre Heteroplasie am Unterarm
M61.54Sonstige Ossifikation von Muskeln: Hand [Finger, Handwurzel, Mittelhand, Gelenke zwischen diesen Knochen]ChronischeMorbi-RSA’25
I135433Progressive ossäre Heteroplasie an der Hand
M61.55Sonstige Ossifikation von Muskeln: Beckenregion und Oberschenkel [Becken, Femur, Gesäß, Hüfte, Hüftgelenk, Iliosakralgelenk]ChronischeMorbi-RSA’25
I135434Progressive ossäre Heteroplasie am Oberschenkel
M61.56Sonstige Ossifikation von Muskeln: Unterschenkel [Fibula, Tibia, Kniegelenk]ChronischeMorbi-RSA’25
I135435Progressive ossäre Heteroplasie am Unterschenkel
M61.57Sonstige Ossifikation von Muskeln: Knöchel und Fuß [Fußwurzel, Mittelfuß, Zehen, Sprunggelenk, sonstige Gelenke des Fußes]ChronischeMorbi-RSA’25
M61.59Sonstige Ossifikation von Muskeln: Nicht näher bezeichnete LokalisationChronischeMorbi-RSA’25
I128207Progressive ossäre Heteroplasie
Synonyme3
Knöcherne Heteroplasie, progressive
Ossifikation, ektopische, familiäre Form
POH
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
M61.5-Sonstige Ossifikation von MuskelnChronischeMorbi-RSA’25Ambulant 4-stellig
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte