275752Sichelzellkrankheit

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.

keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

251380

Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit SichelzellkrankheitICD: D56.4

251359

Sichelzell-beta-ThalassämieICD: D57.2HbS-beta-Thalassämie-Syndrom · Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thalassämie

232

SichelzellkrankheitICD:D57.0 D57.1Homozygote HbS-Erkrankung · Homozygote Sichelzellenanämie SS · +1

700085

Sichelzellkrankheit durch Hämoglobin S und eine Nicht-S/Nicht-C-HämoglobinvarianteSichelzellkrankheit durch HbS und eine non-HbS/non-HbC-Variante

251365

Sichelzellkrankheit HbSCICD: D57.2HbSC-Krankheit · Hämoglobin S-C-Krankheit

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D57.0Sichelzellenanämie mit KrisenCCL:23Morbi-RSA

exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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