700085Sichelzellkrankheit durch Hämoglobin S und eine Nicht-S/Nicht-C-Hämoglobinvariante

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Krankheit

Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

keine Zuordnung

Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

251375

Sichelzellkrankheit HbSESubtypD57.2HbSE-Krankheit · Hämoglobin S-E-Kankheit · +2

700107

Sichelzellkrankheit mit anderen HämoglobinvariantenSubtypHbS-andere näher bezeichnete Hämoglobinvariante

700090

Sichelzellkrankheit S-ArabSubtypHbSOArab · Hämoglobin S-O Arab · +1

251370

Sichelzellkrankheit S-D PunjabSubtypD57.2HbSD-Krankheit · Hämoglobin D-Punjab-Kankheit · +1

699822

Sichelzellkrankheit S-LeporeSubtypHbSLepore · Hämoglobin S-Lepore · +1

Synonyme1

Sichelzellkrankheit durch HbS und eine non-HbS/non-HbC-Variante

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D57.2Doppelt heterozygote SichelzellenkrankheitenMorbi-RSA’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

3A51.Y

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte