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232Sichelzellkrankheit

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
D57.0+1
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

D57.0Sichelzellenanämie mit KrisenMorbi-RSA25
  • I85091Hb-SS-Krankheit mit Krisen
  • I1837Sichelzellenanämie mit Krisen
D57.1Sichelzellenanämie ohne KrisenMorbi-RSA25
  • I1840Anämie durch Sichelzellenkrankheit
  • I22185Drepanozytenanämie
  • I67046Drepanozytische Anämie
  • I1839Drepanozytose
  • I22181HbS [Sichelzellenhämoglobin]-Krankheit
  • I67047Herrick-Anämie
  • I81745Herrick-Syndrom
  • I77799Nephropathie bei Sichelzellenkrankheit
  • I22184Sichelzellenanämie
  • I1838Sichelzellenanämie ohne Krisen
  • I27815Sichelzellenkrankheit

Synonyme3

Homozygote HbS-Erkrankung
Homozygote Sichelzellenanämie SS
Sichelzellanämie

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet3

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D57.0Sichelzellenanämie mit KrisenMorbi-RSA25
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
D57.1Sichelzellenanämie ohne KrisenMorbi-RSA25
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
D57.2Doppelt heterozygote SichelzellenkrankheitenMorbi-RSA25
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
3A51.13A51.2
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte