264694 Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

621758
Fibrose-Neurodegeneration-zerebrales Angiomatose-SyndromICD: Q87.8FINCA · Syndrom der interstitiellen Lungenfibrose, Neurodegeneration und zerebralen Angiomatose
217557
Glykogenose, interstitielle pulmonaleICD: P22.8PIG · Pneumonitis , infantile interstitielle zelluläre
217560
Neuroendokrine Zellhyperplasie der KindheitICD:J84.80J84.81NEHI
91359
Pneumonie, chronische, des KindesaltersICD: J84.00CPI

Synonyme1

ILD des Kleinkindes

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte