251529 Embryopathie, toxische oder Medikamenten-induzierte

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

40366
Acitretin/Etretinat-EmbryofetopathieICD: Q86.88Fetales Acitretin/Etretinat-Syndrom
1916
Diethylstilbestrol-SyndromICD: Q86.88DES-Syndrom · Diethylstilbestrol (DES)-Embryopathie · +1
370068
Fetales Antiepileptika-SyndromGruppeICD: Q86.1Antiepileptika-Fetopathie · Embryo-fetales Syndrom durch Antikonvulsiva · +1
268249
Mycophenolat-Mofetil-EmbryopathieICD: Q86.88MMF-Embryopathie · Mykophenolat-Mofetil-Embryopathie

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD2F.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte