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232035Embryofetopathie, infektiöse

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

292
Enterovirus-Infektion, kongenitaleICD: P35.8Enteroviren-Infektion, vorgeburtliche · Enterovirus-Infektion durch Mutter-Kind-Übertragung · +1
294
Fetales Zytomegalie-SyndromICD: P35.1CMV-Infektion, vorgeburtliche · Zytomegalie-Syndrom durch Mutter-Kind-Übertragung · +2
293
Herpes simplex-Virusinfektion, kongenitaleICD: P35.2Herpes simplex-Virusinfektion durch Mutter-Kind-Übertragung · Herpesvirus-Infektion, pränatale
290
RötelnembryopathieICD: P35.0CRS · Embryopathia rubeolaris · +3
499009
Syphilis, kongenitaleICD:A50.0A50.1A50.2+6MTCT der Syphilis · Syphilis durch Mutter-Kind-Übertragung
858
Toxoplasmose, kongenitaleICD: P37.1Fetopathia toxoplasmotica · Toxoplasmose durch Mutter-Kind-Übertragung · +1
291
Varizellen-Syndrom, kongenitalesICD: P35.8Varicella-Virus-Infektion, pränatale · Varizellen-Embryo-Fetopathie · +2

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD2F.Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte