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290Rötelnembryopathie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD: P35.0Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

P35.0RötelnembryopathieCCL:234IfSGMorbi-RSALaborausnahme EBM
  • I100638Angeborene Pneumonie durch Röteln
  • I20535Embryopathia rubeolaris
  • I20536Fetaler Schaden durch Röteln
  • I20533Fetales Röteln-Syndrom
  • I78966Kongenitale Pneumonitis durch Röteln
  • I125738Kongenitale Röteln
  • I87295Kongenitale Rötelnpneumonie
  • I73553Kongenitale Rubella
  • I83610Kongenitales Röteln-Syndrom
  • I125505Rötelnembryofetopathie
  • I20532Rötelnembryopathie
  • I20534Rubeolenembryopathie

Synonyme5

CRS
Embryopathia rubeolaris
Röteln, kongenitale
Rötelnembryofetopathie
Rötelninfektion durch Mutter-Kind-Übertragung

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

P35.0RötelnembryopathieCCL:234IfSGMorbi-RSALaborausnahme EBM
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
KA62.8
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte