294Fetales Zytomegalie-Syndrom

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Krankheit

Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

P35.1

Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

P35.1Angeborene ZytomegalieMorbi-RSA’25

I8609Angeborene Zytomegalie
I119792Fetales Zytomegalie-Syndrom
I95208Kongenitale Infektion durch Zytomegalieviren
I8610Kongenitale Zytomegalie
I125506Pränatale Zytomegalievirus-Infektion
I119444Vorgeburtliche CMV [Zytomegalievirus]-Infektion
I119793Vorgeburtliche Zytomegalievirus-Infektion
I97493Wyatt-Syndrom [Angeborene Zytomegalie]
I125507Zytomegalievirus-Embryofetopathie

Synonyme4

CMV-Infektion, vorgeburtliche

Zytomegalie-Syndrom durch Mutter-Kind-Übertragung

Zytomegalievirus-Embryofetopathie

Zytomegalievirus-Infektion, pränatale

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

P35.1Angeborene ZytomegalieMorbi-RSA’25

exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

KA62.3

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte