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858Toxoplasmose, kongenitale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD: P37.1Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

P37.1Angeborene Toxoplasmose≤1Morbi-RSA⚖ 1Laborausnahme EBM
  • I97089Angeborene Pneumonie durch Toxoplasmose
  • I8618Angeborene Toxoplasmose
  • I91529Kongenitale Enzephalitis durch Toxoplasmose
  • I96320Kongenitale Lymphadenopathie durch Toxoplasmose
  • I90172Konnatale Chorioretinitis durch Toxoplasmose
  • I94895Konnatale Hepatitis durch Toxoplasmose
  • I96371Konnatale Meningoenzephalitis durch Toxoplasmose
  • I96372Konnatale Meningoenzephalomyelitis durch Toxoplasmose
  • I77312Konnatale Mikrozephalie durch Toxoplasmose
  • I80012Konnatale Toxoplasmose
  • I94104Konnatale Uveitis durch Toxoplasmose
  • I72853Konnataler Hydrozephalus durch Toxoplasmose
  • I77311Konnataler Mikrophthalmus durch Toxoplasmose

Synonyme3

Fetopathia toxoplasmotica
Toxoplasmose durch Mutter-Kind-Übertragung
Toxoplasmose-Embryopathie

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

P37.1Angeborene Toxoplasmose≤1Morbi-RSA⚖ 1Laborausnahme EBM
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
KA64.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte