Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
P37.1
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
I96320Kongenitale Lymphadenopathie durch Toxoplasmose
I90172Konnatale Chorioretinitis durch Toxoplasmose
I94895Konnatale Hepatitis durch Toxoplasmose
I96371Konnatale Meningoenzephalitis durch Toxoplasmose
I96372Konnatale Meningoenzephalomyelitis durch Toxoplasmose
I77312Konnatale Mikrozephalie durch Toxoplasmose
I80012Konnatale Toxoplasmose
I94104Konnatale Uveitis durch Toxoplasmose
I72853Konnataler Hydrozephalus durch Toxoplasmose
I77311Konnataler Mikrophthalmus durch Toxoplasmose
Synonyme3
Fetopathia toxoplasmotica
Toxoplasmose durch Mutter-Kind-Übertragung
Toxoplasmose-Embryopathie
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte