228157Akute multiple Sklerose Marburg

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Krankheit

Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

G35.0+4

Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)5

G35.0Erstmanifestation einer multiplen SkleroseChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25

I135353Erstmanifestation einer akuten multiplen Sklerose Typ Marburg

G35.10Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25

I135354Akute multiple Sklerose Typ Marburg mit vorherrschend schubförmigem Verlauf

G35.20Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25

I135355Primär progrediente akute multiple Sklerose Typ Marburg

G35.21Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25

I135356Primär progrediente akute multiple Sklerose Typ Marburg mit akuter Exazerbation

G35.9Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnetChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25

I128985Akute multiple Sklerose Typ Marburg

Synonyme2

Marburg-Variante der akuten multiplen Sklerose

Multiple Sklerose, akute, Marburg-Variante

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

G35.-Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]15 – 124

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

8A4Y

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte