225703 Mitochondriale Krankheit mit peripherer Neuropathie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

550
MELASICD: G31.81MELAS-Syndrom · Mitochondriale Enzephalomyopathie mit Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
551
MERRFICD: G31.81Fukuhara-Syndrom · MERRF-Syndrom · +1
644
NARP-SyndromICD: G31.81Neuropathie - Ataxie - Retinitis pigmentosa
70595
Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-SyndromICD: G31.81SANDO · SANDO-Syndrom · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte