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217563Neonatales akutes Atemnotsyndrom durch Surfactant-Protein B-Defizienz

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
P22.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

P22.0Atemnotsyndrom [Respiratory distress syndrome] des Neugeborenen≤1Morbi-RSA25SEG4-KDE:165
  • I130220Akute neonatale Atemnot durch Surfactantprotein-B-Mangel
  • I25759Atemnotsyndrom beim Frühgeborenen
  • I110094Atemnotsyndrom beim Neugeborenen
  • I25758Atemnotsyndrom beim Säugling
  • I120223Hyaline Membranenkrankheit beim Neugeborenen
  • I25754Hyaline Membranenkrankheit der Neugeborenenlunge
  • I25755Hyalines Membransyndrom
  • I32563IRDS [Infant respiratory distress syndrome]
  • I25756Membransyndrom
  • I119700Neonatales Atemnotsyndrom
  • I136871Primäres Surfactant-Mangel-Syndrom
  • I65950RDS [Respiratory distress syndrome] beim Neugeborenen
  • I25757Respiratory-distress-Syndrom beim Neugeborenen
  • I120152Respiratory-distress-Syndrom beim Säugling

Synonyme1

Akute neonatale Atemnot durch SP-B-Defizienz

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

P28.0Primäre Atelektase beim NeugeborenenChronische≤1Morbi-RSA25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
CB04.2
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte