Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
P22.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1
P22.0Atemnotsyndrom [Respiratory distress syndrome] des Neugeborenen≤1Morbi-RSA’25SEG4-KDE:165
I130220Akute neonatale Atemnot durch Surfactantprotein-B-Mangel
I25759Atemnotsyndrom beim Frühgeborenen
I110094Atemnotsyndrom beim Neugeborenen
I25758Atemnotsyndrom beim Säugling
I120223Hyaline Membranenkrankheit beim Neugeborenen
I25754Hyaline Membranenkrankheit der Neugeborenenlunge
I25755Hyalines Membransyndrom
I32563IRDS [Infant respiratory distress syndrome]
I25756Membransyndrom
I119700Neonatales Atemnotsyndrom
I136871Primäres Surfactant-Mangel-Syndrom
I65950RDS [Respiratory distress syndrome] beim Neugeborenen
I25757Respiratory-distress-Syndrom beim Neugeborenen
I120152Respiratory-distress-Syndrom beim Säugling
Synonyme1
Akute neonatale Atemnot durch SP-B-Defizienz
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
P28.0Primäre Atelektase beim NeugeborenenChronische≤1Morbi-RSA’25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte