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217023OBSOLET: Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Ätiologischer SubtypEin Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.
veraltetOrphanet pflegt diesen Eintrag nicht mehr — er wurde zurückgezogen, durch einen anderen ersetzt oder nicht weitergeführt. Er bleibt hier verzeichnet, damit ältere Dokumentation lesbar bleibt; für eine Neukodierung ist er nicht zu verwenden.

Synonyme4

OBSOLET: Atypisches HUS mit Thrombomodulin-Anomalie
OBSOLET: D-HUS mit Thrombomodulin-Anomalie
OBSOLET: Hämolytisch-urämisches Syndrom ohne Diarrhoe mit Thrombomodulin-Anomalie
OBSOLET: aHUS mit Thrombomodulin-Anomalie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte