DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

213787Karzinosarkom der Cervix uteri

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD:C53.0C53.1C53.8+1Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)4

C53.0Bösartige Neubildung: EndozervixweiblichMorbi-RSAATC: 26’25
  • I134750Karzinosarkom der Endozervix
C53.1Bösartige Neubildung: EktozervixweiblichMorbi-RSAATC: 26’25
  • I134752Karzinosarkom der Ektozervix
C53.8Bösartige Neubildung: Cervix uteri, mehrere Teilbereiche überlappendweiblichMorbi-RSA⚖ 1ATC: 26’25
  • I134751Karzinosarkom der Cervix uteri, mehrere Teilbereiche überlappend
C53.9Bösartige Neubildung: Cervix uteri, nicht näher bezeichnetweiblichMorbi-RSAATC: 26’25
  • I128973Karzinosarkom der Cervix uteri
  • I130410Maligner Müller-Mischtumor der Cervix uteri

Synonyme4

Karzinosarkom, zervikales
MMMT der Cervix uteri
Maligner Müller-Mischtumor der Cervix uteri
Müller-Mischtumor, zervikaler

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C53.-Bösartige Neubildung der Cervix uteriweiblich
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
2C77.Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte