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206653Myopathie, distale, autosomal-rezessive

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

482601
Adenylosuccinat-Synthase ähnliche 1-abhängige distale MyopathieG71.08Myopathie, distale, ADSSL1-assoziierte
399096
Anoctaminopathie, distaleG71.08MMD3 · Miyoshi-Muskeldystrophie Typ 3
178400
Distale Myopathie mit Beginn am vorderen SchienbeinG71.08Distale Myopathie des vorderen Kompartiments
708129
Distale Myopathie, ACTN2-assoziierte, autosomal-rezessive
602
GNE-MyopathieG71.8DMRV · Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2 · +7
45448
Miyoshi-MyopathieG71.08
399103
Nebulin-Myopathie, distale, autosomal-rezessiveG71.08Nebulin-assoziierte früh-einsetzende Nemalin-Myopathie
707983
TTN-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der KindheitDistale Myopathie, TTN-assoziierte, autosomal-rezessive · Im Kindes- oder frühem Erwachsenenalter auftretende distale Titinopathie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte