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206650Myopathie, distale, autosomal-dominante

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge22

399058
Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende MyopathieG71.08Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende distale Myopathie · Spät beginnende distale Cristallinopathie
199340
BAG3-assoziierte myofibrilläre MyopathieG71.08MFM6 · Myofibrilläre Myopathie Typ 6
98909
DesminopathieG71.08+1Myofibrilläre Myopathie, Desmin-assoziierte
329478
Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im ErwachsenenalterG71.08
63273
Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren HandmuskulaturG71.08Distale ABD-Filaminopathie · Distale Myopathie Typ 4 · +1
600
Distale Myopathie mit Stimmband- und PharynxschwächeG71.08Distale Myopathie, MATR3-assoziierte · Myopathie, distale, mit Stimmbandschwäche · +3
708133
Distale Myopathie, ACTN2-assoziierte, autosomal-dominante
708126
Distale Myopathie, DNAJB6-assoziierte
708123
Distale Nebulin-Myopathie, autosomal-dominante
399086
HNRNPA1-assoziierte distale Myopathie mit Beginn im ErwachsenenalterG71.08Distale Myopathie der obere Extremitäten, Finnischer Typ · MPD3 · +1
399081
KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der KindheitG71.08
609
Muskeldystrophie, tibialeG71.08Distale Myopathie nach Udd · Distale Titinopathie · +3
700170
Myopathie, distale, DNAJB4-assoziierteG71.08
696063
Myopathie, distale, PLIN4-assoziierteG71.08MRUPAV · Myopathie mit geränderten Ubiquitin-positiven autophagischen Vakuolisierungen
59135
Myopathie, distale, Typ LaingG71.08MPD1 · Myopathie, distale, Typ 1
488650
Myopathie, distale, Typ TateyamaG71.08
603
Myopathie, distale, Typ WelanderG71.08WDM
98897
Myopathie, okulo-pharyngo-distaleG71.08OPDM
98911
Myotilinopathie, distaleG71.08
98912
Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-GriggsG71.08ZASP-abhängige myofibrilläre Myopathie
700154
Spät-beginnende distale Myopathie, TARDBP-assoziierteG71.08
700188
Wadenmuskelschwäche mit Musculus gastrocnemius-Atrophie und distaler MyopathieVorwiegend in den Waden auftretende Myopathie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte