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199633Zerebrale Fehlbildung, nicht syndromale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

268936
Arhinenzephalie, isolierteICD: Q04.1
200
Corpus callosum-Agenesie, isolierte FormICD: Q04.0
319192
Dienzephalisch-mesenzephalisch junktionale Dysplasie
269190
Enzephaloklastische StörungGruppe
99802
HemimegalenzephalieICD: Q04.5Megalenzephalie, unilaterale
2477
Megalenzephalie, isolierteICD: Q04.5Makroenzephalie
199642
Mikrozephalie, isolierte kongenitaleICD: Q02
268926
Mittelliniendefekt des GehirnsGruppeZerebrale Fehlbildung im Bereich der Mittellinie
1665
Sporadische Fetal-brain-disruption-SequenzICD: Q02Hirnfehlbildung, fetale komplexe sporadische
163209
Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromalGruppeHirnfehlbildung durch Anomalie der neuronalen Migration

Synonyme1

Hirnfehlbildung, nicht syndromale

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte