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268926Mittelliniendefekt des Gehirns

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

1126
Aprosenzephalie mit zerebellärer DysgenesieICD: Q04.3
566847
Aprosenzephalie/Atelenzephalie-SpektrumAP/AT-Spektrum
2162
HoloprosenzephalieICD: Q04.2HPE
280200
Holoprosenzephalie, mikroformeICD: Q04.2HPE, mikroforme · HPE-L · +1
314621
Hypophysen-VerdoppelungICD:Q87.0Q89.2Hirnanhangdrüse-Verdoppelung · Verdoppelung der Hirnanhangdrüse plus-Syndrom · +1

Synonyme1

Zerebrale Fehlbildung im Bereich der Mittellinie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte