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163209Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

99796
Bandheterotopie, subkortikaleICD: Q04.3Subkortikale laminare Heterotopie (SCLH)
268950
Dysplasie, kortikale zerebraleGruppeICD: Q04.8Kortikale Dysplasie des Gehirns
2149
Heterotopie, neuronale noduläreICD: Q04.8
300570
Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-GenmutationICD: Q04.8
280640
Okzipitale Pachygyrie und PolymikrogyrieICD: Q04.3MCD, okzipitale · Okzipitale Fehlbildungen der kortikalen Entwicklung
2798
Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-SyndromICD: Q04.3Kuzniecky-Syndrom
329329
Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessiveICD: Q04.3
35981
PolymikrogyrieGruppe

Synonyme1

Hirnfehlbildung durch Anomalie der neuronalen Migration

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte