DRGSystemDeutschland

163209Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

99796
Bandheterotopie, subkortikaleQ04.3Subkortikale laminare Heterotopie (SCLH)
268950
Dysplasie, kortikale zerebraleGruppeQ04.8Kortikale Dysplasie des Gehirns
2149
Heterotopie, neuronale noduläreQ04.8
300570
Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-GenmutationQ04.8
280640
Okzipitale Pachygyrie und PolymikrogyrieQ04.3MCD, okzipitale · Okzipitale Fehlbildungen der kortikalen Entwicklung
2798
Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-SyndromQ04.3Kuzniecky-Syndrom
329329
Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessiveQ04.3
35981
PolymikrogyrieGruppe

Synonyme1

Hirnfehlbildung durch Anomalie der neuronalen Migration

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte