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169826Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

325
Faktor II-Mangel, kongenitalerICD: D68.21Dysprothrombinämie · Hypoprothrombinämie · +1
327
Faktor VII-Mangel, kongenitalerICD: D68.23Hypoprokonvertinämie · Prokonvertin-Mangel, konstitutioneller
328
Faktor X-Mangel, kongenitalerICD: D68.24Stuart-Faktor-Mangel, kongenitaler · Stuart-Prower-Faktor-Mangel, kongenitaler
98434
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter MangelICD: D68.28Faktoren II, VII, IX und X, hereditärer kombinierter Mangel

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte