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163637Seltene Krankheit in Verbindung mit Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

615970
Chronische Intervillositis unbekannter ÄtiologieICD: O41.1CIUE
617304
FruchtwasserembolieICD: O88.1
289385
Krebsdiagnose in der SchwangerschaftICD: C80.9
647823
Osteoporose, schwangerschaftsassoziierteICD: O99.8Idiopathische Schwangerschaftsosteoporose · Idiopathische prämenopausale Osteoporose in Verbindung mit einer Schwangerschaft · +3
662721
Placenta accreta-Spektrum-StörungICD:O43.20O43.21AIP · Abnorm invasive Plazenta · +3
439167
PlazentainsuffizienzICD: O36.5Uteroplazentale vaskuläre Insuffizienz
275555
PräeklampsieICD:O14.0O14.1O14.9Schwangerschaftstoxikose
617307
Seltene Störung im Zusammenhang mit einer monochorionischen ZwillingsschwangerschaftGruppe
662786
Vasa praeviaICD:O69.4P02.6P50.0

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte