Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
O43.20+1
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
I100102Placenta accreta als Entbindungskomplikation
I101371Placenta accreta als Entbindungskomplikation ohne Blutung
I96856Placenta accreta ohne Blutung
O43.21Placenta increta oder percretaweiblich12 – 55Morbi-RSA’25
I26313Placenta increta
I99791Placenta increta als Entbindungskomplikation
I101373Placenta increta als Entbindungskomplikation ohne Blutung
I96892Placenta increta ohne Blutung
I99792Placenta percreta als Entbindungskomplikation
I101372Placenta percreta als Entbindungskomplikation ohne Blutung
I78982Placenta percreta mit postpartaler Blutung
I96893Placenta percreta ohne Blutung
Synonyme5
AIP
Abnorm invasive Plazenta
PAI
PAS
Placenta-accreta-Spektrum
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte