1302 Pneumonie, kryptogene organisierende

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD:J84.00J84.01Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

J84.00 Alveoläre und parietoalveoläre Krankheitszustände: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 13’25
  • I109290Bronchiolitis obliterans mit organisierender Pneumonie [BOOP]
  • I117130COP [Cryptogenic organising pneumonia]
  • I134473COP [Cryptogenic organising pneumonia] ohne Angabe einer akuten Exazerbation
  • I109291Kryptogene organisierende Pneumonie
J84.01 Alveoläre und parietoalveoläre Krankheitszustände: Mit Angabe einer akuten Exazerbation15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 13’25
  • I134403Bronchiolitis obliterans mit organisierender Pneumonie [BOOP] mit akuter Exazerbation
  • I134404COP [Cryptogenic organising pneumonia] mit akuter Exazerbation
  • I134405Kryptogene organisierende Pneumonie mit akuter Exazerbation

Synonyme3

BOOP
Bronchiolitis obliterans mit organisierender Pneumonie
COP

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

J84.1- Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten mit Fibrose15 – 124Ambulant 4-stelligMorbi-RSA⚖ 1ATC: 13’25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
CB03.2
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte