98300 Pneumonie, interstitielle, idiopathische

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

98852
Desquamative interstitielle PneumonieICD: J84.10
300564
Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-SyndromICD: J84.10CPFE
2032
Lungenfibrose, idiopathischeICD:J84.10J84.11IPF
494428
Pleuroparenchymale Fibroelastose, idiopathischeICD: J84.10Fibroelastose, idiopathische pleuropulmonare · IPPFE
79126
Pneumonie, interstitielle, akuteICD:J84.10J84.11Hamman-Rich-Syndrom
79128
Pneumonie, interstitielle, lymphoideICD: J84.10
91364
Pneumonie, interstitielle, unspezifischeICD: J84.10NSIP · Pneumonie, interstitielle, idiopathische, unspezifische
1302
Pneumonie, kryptogene organisierendeICD:J84.00J84.01BOOP · Bronchiolitis obliterans mit organisierender Pneumonie · +1
79127
Respiratorische Bronchiolitis mit interstitieller LungenerkrankungICD: J68.4RB-ILD

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte