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98300Pneumonie, interstitielle, idiopathische

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

98852
Desquamative interstitielle PneumonieJ84.10
300564
Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-SyndromJ84.10CPFE
2032
Lungenfibrose, idiopathischeJ84.10+1IPF
494428
Pleuroparenchymale Fibroelastose, idiopathischeJ84.10Fibroelastose, idiopathische pleuropulmonare · IPPFE
79126
Pneumonie, interstitielle, akuteJ84.10+1Hamman-Rich-Syndrom
79128
Pneumonie, interstitielle, lymphoideJ84.10
91364
Pneumonie, interstitielle, unspezifischeJ84.10NSIP · Pneumonie, interstitielle, idiopathische, unspezifische
1302
Pneumonie, kryptogene organisierendeJ84.00+1BOOP · Bronchiolitis obliterans mit organisierender Pneumonie · +1
79127
Respiratorische Bronchiolitis mit interstitieller LungenerkrankungJ68.4RB-ILD

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte