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103919Pankreatitis, autoimmune

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: K86.10Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

K86.10Autoimmunpankreatitis [AIP]15 – 124CCL:23Morbi-RSA
  • I133352AIP [Autoimmunpankreatitis]
  • I133353Autoimmune Pankreatitis
  • I119688Autoimmunpankreatitis

Untergeordnete Einträge2

280302
Pankreatitis, autoimmune, Typ 1SubtypICD: K86.10AIP Typ 1 · Autoimmun-Pankreatitis Typ 1 · +2
280315
Pankreatitis, autoimmune, Typ 2ICD: K86.10AIP Typ 2 · Autoimmun-Pankreatitis Typ 2 · +1

Synonyme1

Autoimmun-Pankreatitis

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
DC33
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte