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100982Hereditäre spastische Paraplegie, autosomal-rezessive reine

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

689234
Hereditäre spastische Paraplegie, RNASEH2B-assoziierteICD: G11.4
101004
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 24ICD: G11.4SPG24
101008
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 28ICD: G11.4SPG28
401785
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 62ICD: G11.4SPG62
401840
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 71ICD: G11.4SPG71
631076
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 83ICD: G11.4

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte