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100980Hereditäre spastische Paraplegie, autosomal-dominante reine

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

694356
Hereditäre spastische Paraplegie, ADAR-assoziierteG11.4Hereditäre spastische Paraplegie, ADAR1-assoziierte
689231
Hereditäre spastische Paraplegie, IFIH1-assoziierteG11.4
100993
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 12G11.4SPG12
100999
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 19G11.4SPG19
171612
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 37G11.4SPG37
320355
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 41G11.4SPG41
171863
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 42G11.4SPG42
444099
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 73G11.4SPG73
631068
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 80G11.4
401849
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 72G11.4SPG72

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte