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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

ZBTB11-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8699835
Zellweger-ähnliches Syndrom ohne Anomalien der Peroxysomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.850812
Zellweger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8912
Zerebellotrigeminale dermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81532
Zerebro-hepato-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8912
Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81466
Zerebro-palato-kardiales Syndrom Typ Hamel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.893946
Zimmermann-Laband-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83473
Zlotogora-Ogur-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83253
ZMYND11-assoziiertes Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit Sprachverzögerung, Krampfanfällen, Verhaltensstörung und kraniofazialen Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8694304
ZS [Zellweger-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8912
Zunich-Kaye-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83474
Zwerchfellhernie-Kurzdarm-Asplenie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8527468
Angeborene Splenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.00
Kongenitale Splenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.00
Konnatale Splenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.00
Alienie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01
Alieniesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01
Angeborene Asplenie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01
Angeborenes Fehlen der Milz
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01
Asplenie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01
Aspleniesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01
Isolierte familiäre kongenitale Asplenie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01101351
Milzagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01
Akzessorische Milz
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08
Angeborene Milzdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08
Angeborene Milzfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08
Angeborene Milzverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08
Angeborene Milzverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08
Isolierte splenogonadale Fusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08457083
Kongenitale Lageanomalie der Milz
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08
Lappenbildung der Milz
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08
Lien accessorius
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08
Milzaberration
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08
Milzanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08
Milzhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08
Polysplenie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08
Akzessorische Nebenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
Angeborene Nebennierenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
Angeborenes Fehlen der Nebenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
Hufeisennebenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
Kongenitale Lageanomalie der Nebenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
Kongenitale Nebennierenhypoplasie vom zytomegalen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.195702
Kongenitale Nebennierenverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
Kongenitale Nebennierenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
Nebennierenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
Nebennierenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
Nebennierenrindenaberration
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
X-chromosomale Nebennierenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.195702
Aberration einer endokrinen Drüse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Agenesie der Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Agenesie endokriner Drüsen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Akzessorische endokrine Drüse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Akzessorische Hypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Akzessorische Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Akzessorische Schilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Akzessorischer Thymus
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborene Entwicklungsstörung der Hypophyse durch Mangel an Transkriptionsfaktoren mit Hypothyreose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2Primär²†:E03.0226307
Angeborene Funktionsstörung der Hypophyse durch Mangel an Transkriptionsfaktoren mit Hypothyreose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2Primär²†:E03.0226307
Angeborene Gewebsdeformität des Thymus
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborene Hypophysendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborene Hypophysenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborene Nebenschilddrüsenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborene Schilddrüsendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborene Schilddrüsenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborenes Fehlen der Hypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborenes Fehlen der Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Angeborenes Fehlen einer endokrinen Drüse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Anomalie der Epithelkörperchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Anomalie einer endokrinen Drüse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Deformität der Epithelkörperchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Deformität der Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Deformität einer endokrinen Drüse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Familiäre thyreoglossale Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.293953
Fistel des Ductus thyreoglossus
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Hypophysenaberration
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Hypophysenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Hypophysenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Hypophysen-Verdoppelung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2314621
Hypoplasie der Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Hypoplasie einer endokrinen Drüse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Kongenitale Lageanomalie der Hypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Kongenitale Lageanomalie der Nebenschilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Kongenitale Lageanomalie der Schilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.295712
Kongenitale Lageanomalie des Thymus
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Kongenitale Lageanomalie einer endokrinen Drüse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Kongenitale substernale Schilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.295712
Kongenitale Thymuszyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Lingualer Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Nebenschilddrüsenaberration
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Nebenschilddrüsenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Persistenz des Ductus thyreoglossus
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Persistierender Ductus thyreoglossus
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Rachendachhypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Rachenhypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Retrosternale Schilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.295712
Schilddrüsenaberration
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Schilddrüsenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Thymusaberration
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2
Thymusagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

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