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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Coats-plus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8313838
CODAS [Cerebro-okulo-dento-aurikulo-skelettales]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81458
COFS-Syndrom [Cerebro-oculo-facio-sceletal syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81466
Cohen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8193
COMMAD [Kolobom, Osteopetrose, Mikrophthalmie, Makrozephalie, Albinismus, Schwerhörigkeit]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8603494
Cooper-Jabs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81488
Cooper-Wang-Jabs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81488
Costello-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83071
Crandall-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8123
Crome-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81380
CTCF-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8363611
C-Trigonozephalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81308
Czeizel-Losonci-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82437
Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81563
Dahlberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81563
Dandy-Walker-Malformation mit postaxialer Polydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81566
DDOD [Dominant deafness and onychodystrophy]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.879499
Delleman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81647
Den-Hoed-de-Boer-Voisin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8684232
Dentinogenesis imperfecta mit Kleinwuchs, Hörverlust und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.871267
Dermato-chondro-korneale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.879149
Desmosterolose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.835107
Diaphragma-Hernie mit Extremitätenfehlbildungen und Schädelanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82141
Dias-Logan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8619233
Dinno-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8314002
Dobrow-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83262
Donnai-Barrow-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82143
DOOR [Schwerhörigkeit, Onychodystrophie, Osteodystrophie, Retardierung]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.879500
Dysmorphien mit Schallleitungsschwerhörigkeit und Herzfehler
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8289553
Dysplasie des Thymus, der Nieren, des Anus und der Lunge
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83326
EAST [Epilepsie, Ataxie, Schwerhörigkeit, Tubulopathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8199343
EEM [Ektodermale Dysplasie, Ektrodaktylie, Makuladystrophie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81897
Ektodermale Dysplasie mit Intelligenzminderung und Fehlbildung des Zentralnervensystems
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81812
Ektodermale Dysplasie-Blindheit-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81806
Ellis-Yale-Winter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82516
Emery-Nelson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81927
Endokrin-zerebro-osteodysplastisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8199332
Entwicklungsdefekte mit Schwerhörigkeit und Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.879107
Epilepsie mit Mikrozephalie und Skelettdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81948
EVEN [Dysplasie an Epiphyse, Wirbelkörper, Ohr und Nase]-plus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8496751
Familiäre kaudale Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81768
Familiäre viszerale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82604
Faziokardiorenales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81973
Fazio-kutano-skelettales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83071
Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom vom Zypern-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82674
FBLN1-assoziiertes Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit ZNS-Anomalien und Syndaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8404451
Fehlbildungssequenz des urorektalen Septums
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.883628
Feingold-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81305
Feingold-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8391641
Feingold-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8391646
Femoral-faziales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81988
Femurhypoplasie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81988
Filippi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83255
Fine-Lubinsky-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81272
Finlay-Marks-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82036
Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82824
Floating-Harbor-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82044
Flynn-Aird-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82047
Fontaine-Progeroid-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8697101
Forney-Robinson-Pascoe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83238
Fountain-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83219
Fowler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8221126
Fowler-Vaskulopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8221126
Frank-ter-Haar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8137834
Fried-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.885335
Fryns-Mikrophthalmie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81104
Fryns-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82059
Galloway-Mowat-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82065
Game-Friedman-Paradice-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83035
GAPO [Größenretardation, Alopezie, Pseudoanodontie, Optikusatrophie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82067
Gardner-Silengo-Wachtel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82075
Gastrokutanes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82069
Gaumenspalte mit Stapes-Fixation und Oligodontie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82010
Gaumenspalte-Laterale-Synechie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82016
Gemignani-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82074
Genito-palato-kardiales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82075
Genito-patellares Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.885201
German-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82077
Gershoni-Baruch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8496693
Gesichtsdysmorphie mit Makrozephalie, Myopie und Dandy-Walker-Malformation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81970
Goldberg-Shprintzen-Megakolon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.866629
Goldblatt-Wallis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82261
Gomez-Lopez-Hernandez-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81532
GOSHS [Goldberg-Shprintzen-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.866629
Grange-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.879094
Groll-Hirschowitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.83217
Grubben-de-Cock-Borghgraef-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82101
Hadziselimovic-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8217026
Hall-Hittner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8138
Hall-Riggs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82107
Hand-Fuß-Genital-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82438
Hardikar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.81415
Hartsfield-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82117
Haspeslagh-Fryns-Muelenaere-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82994
HDR [Hypoparathyroidism, deafness, renal disease]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82237
HEC-Syndrom [Hydrocephalus, endocardial fibroelastosis, cataract]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82119
HELIX [Hypohydrosis, Elektrolytstörung, Tränendrüsenfunktionsstörung, Ichthyosis, Xerostomie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8528105
Helsmoortel-Van-der-Aa-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8404448
Hennekam-Beemer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82135
Hennekam-Lymphangiektasie-Lymphödem-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.82136

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