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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Syndrom der Skrotumagenesie mit zerebellären Fehlbildungen, Hornhautdystrophie und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0495875
Syndrom der Taubheit mit kranio-fazialer Dysmorphie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.03241
Syndrom der verzögerten Sprachentwicklung mit Gesichtsasymmetrie, Strabismus und Ohrmuscheldefekten
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.03038
Syndrom des Ankyloblepharon filiforme mit Gaumenspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01072
Syndrom des ersten Kiemenbogens
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
Syndrom des marfanoiden Habitus mit Gesichtsdysmorphien, Skelettanomalien und Herzfehlern
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0643503
Syndrom des marfanoiden Habitus mit Inguinalhernie und beschleunigter Knochenalterung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0314041
Synophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.093925
Takenouchi-Kosaki-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0487796
TBCK-assoziiertes Intelligenzminderungs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0488632
TBCK-assoziiertes Syndrom der Enzephalopathie mit schwerer Hypotonie und kraniofazialen Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0488632
TCF12-assoziierte syndromale Kraniosynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0672979
Teebi-Hypertelorismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.01519
Teebi-Shaltout-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.03291
Temple-Baraitser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0420561
THOC6-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Mikrozephalie und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0363444
TMEM94-assoziierter kongenitaler Herzdefekt mit Gesichtsdysmorphien und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0562569
Traboulsi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0412022
TRAF7-assoziiertes Syndrom der Herzfehler mit Motorik- und Sprachverzögerung, digitalen Anomalien und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0592570
Trigonozephalie mit bifider Nase und akralen Anomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.03368
Tsao-Ellingson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.03173
Turmschädel mit Exophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0794
Ullrich-Feichtinger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0
Van Maldergem-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0314679
Velo-fazio-skelettales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.03424
WAC-assoziiertes Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Entwicklungsverzögerung und Verhaltensstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0466943
Warsaw-Breakage-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0280558
Weiss-Kruszka-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0502430
Whistling-face-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02053
White-Sutton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0468678
Witteveen-Kolk-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0500163
Wolff-Zimmermann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.03080
X-chromosomales Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Kleinwuchs, Choanalatresie und Intelligenzminderung beim weiblichen Geschlecht
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0480880
Zechi-Ceide-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0217017
Zerebello-fazio-dentales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0444072
Zerebro-fronto-faziales Syndrom Baraitser-Winter
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.02995
Zerebro-okulo-nasales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.066625
Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0500150
ZIC1-assoziierte syndromale Kraniosynostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0672985
ZTTK [Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0500150
Zyklopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.093925
Zyklozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.093925
7-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1818
Aarskog-Scott-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1915
Aarskog-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1915
Alazami-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1319671
Al-Gazali-Aziz-Salem-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12865
Amsterdamer Degenerationstyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Autismus-Spektrum-Störung durch AUTS2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1352490
Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.193325
Autosomal-dominantes multiples Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.165743
Autosomal-dominantes Robinow-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.13107
Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.193324
Autosomal-rezessives multiples Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12990
Autosomal-rezessives nicht-letales multiples Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12990
Autosomal-rezessives Robinow-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11507
AUTS2-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1352490
BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11292
Bonneman-Meinecke-Reich-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11261
Bonnevie-Ullrich-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Bruck-de-Lange-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Bumerang-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11263
Cockayne-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1191
Cockayne-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.190321
Cockayne-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.190322
Cockayne-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.190324
Coffin-Siris-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11465
Cornelia-de-Lange-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1199
Cornelia-de-Lange-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1199
Cornelia-de-Lange-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1199
Coxoaurikuläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11508
De-Lange-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
De-Lange-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1199
Distale Osteolyse mit Kleinwuchs und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12776
DONSON-assoziierte Mikrozphalie mit Kleinwuchs und Extremitätenanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1572761
Dubowitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1235
Escobar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12990
EXTL3-assoziiertes Syndrom der neuro-immuno-skelettalen Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1508533
Familiäres multiples lentigines Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1500
Fazio-genitale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1915
Fazio-genito-digitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1915
Fenton-Wilkinson-Toselano-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11184
Fetal face-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.197360
Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1816
FILS [Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1352712
Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Flughautkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
Gaumenspalte-Makrotie-Kleinwuchs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12013
Geleophysische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12623
GEMSS [Glaukom, ektopische Linse, Mikrosphärophakie, steife Gelenke, Kleinwuchs]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12084
Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1352712
Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11327
Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11326
Hereditäre makuläre bullöse Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.11867
Heyn-Sproul-Jackson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1658595
Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12658
IMAGE [Intrauterine Wachstumsverzögerung, metaphysäre Dysplasie, angeborene adrenale Hypoplasie, Genitalanomalien]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.185173
Jung-Wolff-Back-Stahl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.12321
Kampomele Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1140
Kardiomyopathische Lentiginose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1500

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