ICD-10-GM Alpha 2026

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

131490

Primär†:Q87.0

Syndrom der Skrotumagenesie mit zerebellären Fehlbildungen, Hornhautdystrophie und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

131490Syndrom der Skrotumagenesie mit zerebellären Fehlbildungen, Hornhautdystrophie und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128260

Primär†:Q87.0

Syndrom der Taubheit mit kranio-fazialer DysmorphiePrimärschlüssel

128260Syndrom der Taubheit mit kranio-fazialer Dysmorphie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

127372

Primär†:Q87.0

Syndrom der verzögerten Sprachentwicklung mit Gesichtsasymmetrie, Strabismus und OhrmuscheldefektenPrimärschlüssel

127372Syndrom der verzögerten Sprachentwicklung mit Gesichtsasymmetrie, Strabismus und Ohrmuscheldefekten

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128242

Primär†:Q87.0

Syndrom des Ankyloblepharon filiforme mit GaumenspaltePrimärschlüssel

128242Syndrom des Ankyloblepharon filiforme mit Gaumenspalte

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

82917

Primär†:Q87.0

Syndrom des ersten KiemenbogensPrimärschlüssel

82917Syndrom des ersten Kiemenbogens

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

134450

Primär†:Q87.0

Syndrom des marfanoiden Habitus mit Gesichtsdysmorphien, Skelettanomalien und HerzfehlernPrimärschlüssel

134450Syndrom des marfanoiden Habitus mit Gesichtsdysmorphien, Skelettanomalien und Herzfehlern

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131502

Primär†:Q87.0

Syndrom des marfanoiden Habitus mit Inguinalhernie und beschleunigter KnochenalterungPrimärschlüssel

131502Syndrom des marfanoiden Habitus mit Inguinalhernie und beschleunigter Knochenalterung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

32241

Primär†:Q87.0

SynophthalmusPrimärschlüssel

32241Synophthalmus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132189

Primär†:Q87.0

Takenouchi-Kosaki-SyndromPrimärschlüssel

132189Takenouchi-Kosaki-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131153

Primär†:Q87.0

TBCK-assoziiertes Intelligenzminderungs-SyndromPrimärschlüssel

131153TBCK-assoziiertes Intelligenzminderungs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

136733

Primär†:Q87.0

TBCK-assoziiertes Syndrom der Enzephalopathie mit schwerer Hypotonie und kraniofazialen DysmorphienPrimärschlüssel

136733TBCK-assoziiertes Syndrom der Enzephalopathie mit schwerer Hypotonie und kraniofazialen Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

136324

Primär†:Q87.0

TCF12-assoziierte syndromale KraniosynostosePrimärschlüssel

136324TCF12-assoziierte syndromale Kraniosynostose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

129658

Primär†:Q87.0

Teebi-HypertelorismusPrimärschlüssel

129658Teebi-Hypertelorismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

134207

Primär†:Q87.0

Teebi-Shaltout-SyndromPrimärschlüssel

134207Teebi-Shaltout-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131345

Primär†:Q87.0

Temple-Baraitser-SyndromPrimärschlüssel

131345Temple-Baraitser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131331

Primär†:Q87.0

THOC6-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Mikrozephalie und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

131331THOC6-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Mikrozephalie und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131355

Primär†:Q87.0

TMEM94-assoziierter kongenitaler Herzdefekt mit Gesichtsdysmorphien und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

131355TMEM94-assoziierter kongenitaler Herzdefekt mit Gesichtsdysmorphien und Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128263

Primär†:Q87.0

Traboulsi-SyndromPrimärschlüssel

128263Traboulsi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132833

Primär†:Q87.0

TRAF7-assoziiertes Syndrom der Herzfehler mit Motorik- und Sprachverzögerung, digitalen Anomalien und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

132833TRAF7-assoziiertes Syndrom der Herzfehler mit Motorik- und Sprachverzögerung, digitalen Anomalien und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128287

Primär†:Q87.0

Trigonozephalie mit bifider Nase und akralen AnomalienPrimärschlüssel

128287Trigonozephalie mit bifider Nase und akralen Anomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

134216

Primär†:Q87.0

Tsao-Ellingson-SyndromPrimärschlüssel

134216Tsao-Ellingson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

78493

Primär†:Q87.0

Turmschädel mit ExophthalmusPrimärschlüssel

78493Turmschädel mit Exophthalmus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

21337

Primär†:Q87.0

Ullrich-Feichtinger-SyndromPrimärschlüssel

21337Ullrich-Feichtinger-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128870

Primär†:Q87.0

Van Maldergem-SyndromPrimärschlüssel

128870Van Maldergem-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128289

Primär†:Q87.0

Velo-fazio-skelettales SyndromPrimärschlüssel

128289Velo-fazio-skelettales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

132181

Primär†:Q87.0

WAC-assoziiertes Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Entwicklungsverzögerung und Verhaltensstörung Primärschlüssel

132181WAC-assoziiertes Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Entwicklungsverzögerung und Verhaltensstörung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

133520

Primär†:Q87.0

Warsaw-Breakage-SyndromPrimärschlüssel

133520Warsaw-Breakage-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

136229

Primär†:Q87.0

Weiss-Kruszka-SyndromPrimärschlüssel

136229Weiss-Kruszka-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

79440

Primär†:Q87.0

Whistling-face-SyndromPrimärschlüssel

79440Whistling-face-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131151

Primär†:Q87.0

White-Sutton-SyndromPrimärschlüssel

131151White-Sutton-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131353

Primär†:Q87.0

Witteveen-Kolk-SyndromPrimärschlüssel

131353Witteveen-Kolk-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128271

Primär†:Q87.0

Wolff-Zimmermann-SyndromPrimärschlüssel

128271Wolff-Zimmermann-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131532

Primär†:Q87.0

X-chromosomales Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Kleinwuchs, Choanalatresie und Intelligenzminderung beim weiblichen GeschlechtPrimärschlüssel

131532X-chromosomales Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Kleinwuchs, Choanalatresie und Intelligenzminderung beim weiblichen Geschlecht

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131780

Primär†:Q87.0

Zechi-Ceide-SyndromPrimärschlüssel

131780Zechi-Ceide-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128249

Primär†:Q87.0

Zerebello-fazio-dentales SyndromPrimärschlüssel

128249Zerebello-fazio-dentales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128244

Primär†:Q87.0

Zerebro-fronto-faziales Syndrom Baraitser-WinterPrimärschlüssel

128244Zerebro-fronto-faziales Syndrom Baraitser-Winter

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128250

Primär†:Q87.0

Zerebro-okulo-nasales SyndromPrimärschlüssel

128250Zerebro-okulo-nasales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131525

Primär†:Q87.0

Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim-SyndromPrimärschlüssel

131525Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

136325

Primär†:Q87.0

ZIC1-assoziierte syndromale KraniosynostosePrimärschlüssel

136325ZIC1-assoziierte syndromale Kraniosynostose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

131524

Primär†:Q87.0

ZTTK [Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim]-SyndromPrimärschlüssel

131524ZTTK [Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

26067

Primär†:Q87.0

ZyklopiePrimärschlüssel

26067Zyklopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

32240

Primär†:Q87.0

ZyklozephaliePrimärschlüssel

32240Zyklozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

117451

Primär†:Q87.1

7-Dehydrocholesterinreduktase-MangelPrimärschlüssel

1174517-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117836

Primär†:Q87.1

Aarskog-Scott-SyndromPrimärschlüssel

117836Aarskog-Scott-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81389

Primär†:Q87.1

Aarskog-SyndromPrimärschlüssel

81389Aarskog-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132309

Primär†:Q87.1

Alazami-SyndromPrimärschlüssel

132309Alazami-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132569

Primär†:Q87.1

Al-Gazali-Aziz-Salem-SyndromPrimärschlüssel

132569Al-Gazali-Aziz-Salem-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9854

Primär†:Q87.1

Amsterdamer DegenerationstypPrimärschlüssel

9854Amsterdamer Degenerationstyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134053

Primär†:Q87.1

Autismus-Spektrum-Störung durch AUTS2-MangelPrimärschlüssel

134053Autismus-Spektrum-Störung durch AUTS2-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130514

Primär†:Q87.1

Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-SyndromPrimärschlüssel

130514Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132310

Primär†:Q87.1

Autosomal-dominantes multiples Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

132310Autosomal-dominantes multiples Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130022

Primär†:Q87.1

Autosomal-dominantes Robinow-SyndromPrimärschlüssel

130022Autosomal-dominantes Robinow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130513

Primär†:Q87.1

Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-SyndromPrimärschlüssel

130513Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133174

Primär†:Q87.1

Autosomal-rezessives multiples Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

133174Autosomal-rezessives multiples Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

135627

Primär†:Q87.1

Autosomal-rezessives nicht-letales multiples Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

135627Autosomal-rezessives nicht-letales multiples Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130006

Primär†:Q87.1

Autosomal-rezessives Robinow-SyndromPrimärschlüssel

130006Autosomal-rezessives Robinow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134052

Primär†:Q87.1

AUTS2-SyndromPrimärschlüssel

134052AUTS2-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128293

Primär†:Q87.1

BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-SyndromPrimärschlüssel

128293BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133390

Primär†:Q87.1

Bonneman-Meinecke-Reich-SyndromPrimärschlüssel

133390Bonneman-Meinecke-Reich-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25776

Primär†:Q87.1

Bonnevie-Ullrich-SyndromPrimärschlüssel

25776Bonnevie-Ullrich-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

75407

Primär†:Q87.1

Bruck-de-Lange-KrankheitPrimärschlüssel

75407Bruck-de-Lange-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128292

Primär†:Q87.1

Bumerang-DysplasiePrimärschlüssel

128292Bumerang-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9206

Primär†:Q87.1

Cockayne-SyndromPrimärschlüssel

9206Cockayne-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130510

Primär†:Q87.1

Cockayne-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

130510Cockayne-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130511

Primär†:Q87.1

Cockayne-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

130511Cockayne-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130512

Primär†:Q87.1

Cockayne-Syndrom Typ 3Primärschlüssel

130512Cockayne-Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125822

Primär†:Q87.1

Coffin-Siris-SyndromPrimärschlüssel

125822Coffin-Siris-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82919

Primär†:Q87.1

Cornelia-de-Lange-II-SyndromPrimärschlüssel

82919Cornelia-de-Lange-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

87551

Primär†:Q87.1

Cornelia-de-Lange-I-SyndromPrimärschlüssel

87551Cornelia-de-Lange-I-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125820

Primär†:Q87.1

Cornelia-de-Lange-SyndromPrimärschlüssel

125820Cornelia-de-Lange-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131744

Primär†:Q87.1

Coxoaurikuläres SyndromPrimärschlüssel

131744Coxoaurikuläres Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82920

Primär†:Q87.1

De-Lange-II-SyndromPrimärschlüssel

82920De-Lange-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

110715

Primär†:Q87.1

De-Lange-SyndromPrimärschlüssel

110715De-Lange-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132783

Primär†:Q87.1

Distale Osteolyse mit Kleinwuchs und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

132783Distale Osteolyse mit Kleinwuchs und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

135394

Primär†:Q87.1

DONSON-assoziierte Mikrozphalie mit Kleinwuchs und ExtremitätenanomalienPrimärschlüssel

135394DONSON-assoziierte Mikrozphalie mit Kleinwuchs und Extremitätenanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82921

Primär†:Q87.1

Dubowitz-SyndromPrimärschlüssel

82921Dubowitz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

135628

Primär†:Q87.1

Escobar-SyndromPrimärschlüssel

135628Escobar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132835

Primär†:Q87.1

EXTL3-assoziiertes Syndrom der neuro-immuno-skelettalen DysplasiePrimärschlüssel

132835EXTL3-assoziiertes Syndrom der neuro-immuno-skelettalen Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

120084

Primär†:Q87.1

Familiäres multiples lentigines SyndromPrimärschlüssel

120084Familiäres multiples lentigines Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117835

Primär†:Q87.1

Fazio-genitale DysplasiePrimärschlüssel

117835Fazio-genitale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117837

Primär†:Q87.1

Fazio-genito-digitales SyndromPrimärschlüssel

117837Fazio-genito-digitales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131258

Primär†:Q87.1

Fenton-Wilkinson-Toselano-SyndromPrimärschlüssel

131258Fenton-Wilkinson-Toselano-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125824

Primär†:Q87.1

Fetal face-SyndromPrimärschlüssel

125824Fetal face-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

120331

Primär†:Q87.1

Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-MangelPrimärschlüssel

120331Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132308

Primär†:Q87.1

FILS [Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs]-SyndromPrimärschlüssel

132308FILS [Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

91986

Primär†:Q87.1

Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem SyndromPrimärschlüssel

91986Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25778

Primär†:Q87.1

FlughautkrankheitPrimärschlüssel

25778Flughautkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134054

Primär†:Q87.1

Gaumenspalte-Makrotie-Kleinwuchs-SyndromPrimärschlüssel

134054Gaumenspalte-Makrotie-Kleinwuchs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128931

Primär†:Q87.1

Geleophysische DysplasiePrimärschlüssel

128931Geleophysische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

133295

Primär†:Q87.1

GEMSS [Glaukom, ektopische Linse, Mikrosphärophakie, steife Gelenke, Kleinwuchs]-SyndromPrimärschlüssel

133295GEMSS [Glaukom, ektopische Linse, Mikrosphärophakie, steife Gelenke, Kleinwuchs]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132307

Primär†:Q87.1

Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-SyndromPrimärschlüssel

132307Gesichtsdysmorphien-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128294

Primär†:Q87.1

Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

128294Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128295

Primär†:Q87.1

Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

128295Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

134059

Primär†:Q87.1

Hereditäre makuläre bullöse DystrophiePrimärschlüssel

134059Hereditäre makuläre bullöse Dystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

135979

Primär†:Q87.1

Heyn-Sproul-Jackson-SyndromPrimärschlüssel

135979Heyn-Sproul-Jackson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128940

Primär†:Q87.1

Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-MajewskiPrimärschlüssel

128940Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132235

Primär†:Q87.1

IMAGE [Intrauterine Wachstumsverzögerung, metaphysäre Dysplasie, angeborene adrenale Hypoplasie, Genitalanomalien]-SyndromPrimärschlüssel

132235IMAGE [Intrauterine Wachstumsverzögerung, metaphysäre Dysplasie, angeborene adrenale Hypoplasie, Genitalanomalien]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

132912

Primär†:Q87.1

Jung-Wolff-Back-Stahl-SyndromPrimärschlüssel

132912Jung-Wolff-Back-Stahl-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125554

Primär†:Q87.1

Kampomele DysplasiePrimärschlüssel

125554Kampomele Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117676

Primär†:Q87.1

Kardiomyopathische LentiginosePrimärschlüssel

117676Kardiomyopathische Lentiginose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

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