DRGSystemDeutschland

617Megaureter, kongenitaler primärer

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Morphologische Anomalie
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
Q62.2
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q62.2Angeborener MegaureterChronischeMorbi-RSA25SEG4-KDE:400,401
  • I88523Angeborene Ureterdilatation
  • I9067Angeborener Megaureter
  • I89727Kongenitale Harnleiterdilatation
  • I89716Kongenitale Ureterdilatation
  • I76425Kongenitaler Megaureter
  • I120072Kongenitaler primärer Megaureter
  • I97266Kongenitaler Riesenharnleiter
  • I107951Kongenitaler Riesenureter
  • I18278Primärer Megaureter

Untergeordnete Einträge5

238654
Megaureter, kongenitaler primärer, nicht refluxierende und nicht obstruktive FormenSubtyp
544578
Megaureter, kongenitaler primärer, obstruktive und refluxive FormSubtyp
238646
Megaureter, kongenitaler primärer, obstruktiver FormSubtyp
238650
Megaureter, kongenitaler primärer, refluxierende FormSubtyp
238642
Megaureter, primärer, adulte FormSubtyp

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q62.2Angeborener MegaureterChronischeMorbi-RSA25SEG4-KDE:400,401
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LB31.1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte