DRGSystemDeutschland

Q62.4Agenesie des Ureters

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Angeborene Anomalien der Nieren / der Harnwege / Zysten / Isolierte Proteinurie / Harnröhrenstriktur, n.n.bez. / sonstige Erkrankungen der Harnwege — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Fehlen des Ureters

Alphabetisches Verzeichnis7

Angeborenes Fehlen des Harnleiters
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.4
Angeborenes Fehlen des Ureters
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.4
Fehlen des Ureters
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.4
Harnleiteragenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.4
Harnleiteraplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.4
Ureteragenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.4
Ureteraplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q62.4

Änderungen

2010Bestand
Agenesie des Ureters

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte