DRGSystemDeutschland

Q12.9Angeborene Fehlbildung der Linse, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25Retinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Alphabetisches Verzeichnis4

Angeborene Augenlinsenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.9
Angeborene Linsenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.9
Angeborene Linsendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.9
Kongenitale Linsenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q12.9

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildung der Linse, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte