DRGSystemDeutschland

289390Sjögren-Syndrom, primäres

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
M35.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

M35.0Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]ChronischeMorbi-RSA25ATC:1625
  • I23978Conjunctivitis sicca im Sinne des Sjögren-Syndroms
  • I75620Gougerot-Sjögren-Krankheit
  • I95911Gougerot-Sjögren-Krankheit mit Lungenbeteiligung
  • I23980Keratitis sicca im Sinne des Sjögren-Syndroms
  • I23976Keratoconjunctivitis sicca im Sinne des Sjögren-Syndroms
  • I77576Myopathie bei Sicca-Syndrom
  • I77570Myopathie bei Sjögren-Syndrom
  • I130509Primäres Sjögren-Syndrom
  • I97043Pyelonephritis bei Sjögren-Syndrom
  • I23981Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]
  • I23979Sicca-Syndrom der Augen im Sinne des Sjögren-Syndroms
  • I100789Sicca-Syndrom mit Keratokonjunktivitis
  • I100788Sicca-Syndrom mit Lungenbeteiligung
  • I75664Sjögren-Krankheit
  • I95932Sjögren-Krankheit mit Lungenbeteiligung
  • I23982Sjögren-Syndrom
  • I87865Sjögren-Syndrom mit Keratokonjunktivitis
  • I87927Sjögren-Syndrom mit Lungenbeteiligung
  • I96435Sjögren-Syndrom mit tubulointerstitieller Nephritis
  • I88196Sjögren-Syndrom mit tubulointerstitieller Nierenkrankheit
  • I88068Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Sicca-Syndrom

Synonyme1

pSS

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

M35.0Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]ChronischeMorbi-RSA25ATC:1625
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
4A43.20
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte